Amoksisilin+ Klavulanik Asit
Kuralların kaynak konumlarını ve doğrulama durumlarını inceleyin.
K-D001-002Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskEtkin maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık kontrendikasyondur.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-003Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskDiğer beta-laktam ajanlara aşırı duyarlılık öyküsü kaynakta kontrendike olarak belirtilir.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-004Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskBu kombinasyona bağlı önceki sarılık/hepatik yetmezlik öyküsü kontrendikasyondur.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-005Kural adayıDikkat / özel önlemKÜB, 25 kg altındaki çocukların tabletle tedavi edilmemesini belirtir; bu, form düzeyinde bir uyarıdır.
Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-006Kural adayıDikkat / özel önlemKaynak süspansiyonu tercih eder; bu ifade genel bir kontrendikasyon olarak yeniden sınıflandırılmadı.
Kullanım bilgisi / uzman değerlendirmesi (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-007Kural adayıKlinik takip / izlemRenal doz tablosu CrCl 10–30 ve <10 aralıklarını ayırır. Bu kural doz önerisi üretmez; uzman doz değerlendirmesi gereğini gösterir.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-008Kural adayıKlinik takip / izlemHepatik fonksiyonların belirli aralıklarla izlenmesi ve dikkatli doz değerlendirmesi belirtilir.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-009Kural adayıDikkat / özel önlemUyarı, bu farmasötik formun dirençli patojen bağlamındaki uygunluğuna ilişkindir.
Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-010Kural adayıDikkat / özel önlemAmoksisilin sonrası döküntü ilişkisi nedeniyle kaynakta kaçınılması belirtilir.
Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-011Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskAGEP reaksiyonunun sonraki amoksisilin kullanımını kontrendike hale getirdiği belirtilir. AGEP’nin bu ilaçla ilişkisi ayrıca sorulur.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-012Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskKolit bağlamında antiperistaltik ilaçlar kontrendike olarak belirtilir; Augmentin’in genel kontrendikasyonu olarak yorumlanmaz.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-013Kural adayıKlinik takip / izlemRenal, hepatik ve hematopoetik fonksiyonların periyodik değerlendirilmesi önerilir.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-014Kural adayıKlinik takip / izlemVarfarin veya asenokumarol alan bazı hastalarda INR yükselmesi bildirilir; birlikte kullanımda izlem belirtilir.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-015Kural adayıDikkat / özel önlemPenisilinler metotreksat atılımını azaltabilir; kaynak potansiyel toksisite artışı bildirir.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-016Kural adayıDikkat / özel önlemAmoksisilinin renal tübüler sekresyonu azalır ve kan düzeyleri uzayabilir. Kaynak önerilmez der; kontrendike olarak çevrilmedi.
Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-017Kural adayıKlinik takip / izlemDoz öncesi MPA azalması bildirilir; kaynak bunun toplam maruziyeti doğru yansıtmayabileceğini ve yakın klinik takip gerektiğini belirtir.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-018Kural adayıDikkat / özel önlemAmoksisilin ile alerjik deri reaksiyonu olasılığı artabilir. Kaynak Augmentin ile birlikte kullanıma ait veri bulunmadığını ayrıca belirtir.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-019Kural adayıDikkat / özel önlemBu belge bağırsak florası üzerinden östrojen reabsorpsiyonu ve kontraseptif etkililikte azalma uyarısı içerir; güncel bağımsız klinik doğrulama bekler.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-020Kural adayıDikkat / özel önlemKaynak özellikle ilk üç ayı vurgulayarak gereklilik değerlendirmesi ister; tüm gebeliğe koşulsuz kontrendikasyon üretmez.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-021Kural adayıDikkat / özel önlempPROM olan kadınlarda profilaktik kullanım çalışmasında yenidoğanda nekrotizan enterokolit ile olası ilişki bildirilir; profilaksi bilgisi eksikse kesin eşleşmez.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-022Kural adayıDikkat / özel önlemEmzirmede hekim değerlendirmesi belirtilir; sistem emzirmeyi kesme talimatı üretmez.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-023Kural adayıLaboratuvar testine müdahaleEnzimatik olmayan yöntemlerle yalancı pozitif sonuç görülebilir.
Test sonucu dikkatle yorumlanmalı (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-024Kural adayıLaboratuvar testine müdahaleKlavulanik asidin eritrosit membranına özgül olmayan IgG/albümin bağlanmasıyla yalancı pozitiflik bildirilmektedir. R021 çelişkili Kayıt kaydı ayrı karantinada kalır.
Test sonucu dikkatle yorumlanmalı (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-025Kural adayıLaboratuvar testine müdahalePozitif sonuçların başka tanı yöntemleriyle doğrulanması gerektiği belirtilir.
Test sonucu dikkatle yorumlanmalı (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-026Kural adayıDikkat / özel önlemBelge potasyum klavulanat üretiminde süt kaynaklı hammadde bildirir. Bu bileşim bilgisi tek başına kesin alerji/kontrendikasyon iddiasına çevrilmedi.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D001-027Kural adayıKlinik takip / izlemKaynak mesane kateteri olan hastalarda açıklığın düzenli kontrolünü belirtir.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K001Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskPenisilin aşırı duyarlılığı KÜB’de kontrendikasyon olarak tanımlanır.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
R001Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskCiddi alerjik reaksiyonlar, anafilaksi veya ölümcül anafilaktoid reaksiyonlar.
Kullanılmamalı
R002Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskÇapraz duyarlılık nedeniyle ciddi sistemik aşırı duyarlılık ve anafilaksi.
Kullanılmamalı
R003Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskTekrarlayan ciddi karaciğer hasarı, kolestatik sarılık ve hepatik yetmezlik.
Kullanılmamalı
R004Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskYaygın püstüllü eritematöz ağır deri reaksiyonu; sonraki amoksisilin kullanımlarını kalıcı kontrendike yapar.
Kullanılmamalı
R005Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskToksin klirensinin bozulması, toksik megakolon ve perforasyon riski.
Kullanılmamalı
R006Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskTedavi başarısızlığı ve klinik tablonun kötüleşmesi (bu form uygun değildir).
Kullanılmamalı
R007Kural adayıDikkat / özel önlemYüksek oranda kızamık benzeri eritematöz kutanöz döküntü oluşumu.
Kullanılmamalı
R008Kural adayıDikkat / özel önlemAmoksisilinin tübüler atılımı azalır, plazma düzeyi ve maruziyet süresi belirgin şekilde artar.
Kullanılmamalı
R009Kural adayıKlinik takip / izlemProtrombin zamanında uzama ve INR değerinde yükselme; kanama riski.
Dikkat edilmeli
R010Kural adayıDikkat / özel önlemPenisilinler metotreksat atılımını azaltır, metotreksat toksisitesi riski artar.
Dikkat edilmeli
R011Kural adayıDikkat / özel önlemAktif metabolit mikofenolik asit (MPA) düzeyinde ~%50 azalma; greft reddi riski.
Dikkat edilmeli
R012Kural adayıDikkat / özel önlemAlerjik deri döküntüleri ve kutanöz reaksiyon olasılığında belirgin artış.
Dikkat edilmeli
R013Kural adayıDikkat / özel önlemBağırsak florası değişimi sonucu östrojen geri emilimi azalır, kontraseptif etkinlik düşer (istenmeyen gebelik riski).
Dikkat edilmeli
R014Kural adayıDikkat / özel önlemPPROM olgularında yenidoğanda nekrotizan enterokolit (NEC) riskinde artış; 1. trimesterde gereksiz maruziyet.
Dikkat edilmeli
R015Kural adayıDikkat / özel önlemAnne sütüne geçer; bebekte ishal, mukokutanöz kandidiyazis (pamukçuk/mantar) ve duyarlılaşma riski.
Dikkat edilmeli
R016Kural adayıDikkat / özel önlemİlaç birikimi, nörotoksisite/konvülsiyon ve amoksisilin kristalürisi / akut renal hasar riski.
Dikkat edilmeli
R017Kural adayıDikkat / özel önlemKolestatik sarılık, hepatit ve hepatotoksisite riski (özellikle yaşlı ve erkek hastalarda).
Dikkat edilmeli
R018Kural adayıDikkat / özel önlemFilm kaplı tablet formunun yanlış doza ve yutma güçlüğüne yol açması (tercihen süspansiyon seçilmelidir).
Kullanılmamalı
R019Kural adayıDikkat / özel önlemPotasyum klavulanat üretiminde inek sütü hammaddesi kullanıldığından alerjik tetiklenme riski.
Dikkat edilmeli
R020Kural adayıLaboratuvar testine müdahaleHatalı pozitif glukozüri (yalancı pozitif idrar şekeri) sonucu.
Dikkat edilmeli
R021Kural adayıLaboratuvar testine müdahaleEritrositlere IgG/albümin yapışması sebebiyle yalancı pozitif Coombs sonucu.
Herhangi bir etkileşim yok
R022Kural adayıLaboratuvar testine müdahaleÇapraz reaksiyon sebebiyle kanda yalancı pozitif fungal antijen tespiti.
Dikkat edilmeli
Bu uygulama araştırma ve prototip aşamasındadır. Sunulan değerlendirmeler klinik olarak doğrulanmış tıbbi tavsiye niteliğinde değildir. Hekim veya eczacının profesyonel değerlendirmesinin yerine geçmez.