İçeriğe geç
Lumedi.
ÜrünNasıl Çalışırİlaç KütüphanesiHakkımızdaMVP'yi Dene ↗
Erken aşama prototipMVP'yi Dene
Lumedi.

Klinik bilginin kaynağına,
daha iyi kararların temeline.

PLATFORMKlinik demo İlaç kütüphanesiKural kataloğu
KEŞFEDİNNasıl çalışır?Proje hakkındaTİTCK KÜB/KT
ŞEFFAFLIK İLKEMİZ

Klinik doğrulama öncesi araştırma prototipi. Veri kapsamı yalnızca örnek ilaçlarla sınırlıdır.

Açıklanabilirlik için tasarlandı
© 2026 Lumedi. Araştırma ve geliştirme projesi.Tıbbi tavsiye değildir. Profesyonel değerlendirmenin yerine geçmez.
İlaç kütüphanesi

Aksef

Sefuroksim

Klinik demoda incele

Ürün ve etkin madde bilgileri

Ticari ad
Aksef
Etkin madde
Sefuroksim
Kayıtlı doz
250mg
Kayıtlı farmasötik form
Tablet
Normalize etkin madde kodları
cefuroxime

Kayıtlı klinik kurallar 19

Kural tablosunu aç ↗CSV indir ↓

Kuralların kaynak konumlarını ve doğrulama durumlarını inceleyin.

K-D002-002Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Sefuroksim aşırı duyarlılığı

Sefuroksime aşırı duyarlılık kontrendikasyonlar arasında yer alır.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-003Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Penisilin / monobaktam / karbapenem aşırı duyarlılık öyküsü

Kaynak beta-laktam aşırı duyarlılık öyküsünü kontrendikasyonlar arasında sayar.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-004Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Sefuroksimle gelişen SJS/TEN/DRESS öyküsü

Sefuroksim tedavisi sırasında bu ciddi reaksiyonların gelişmiş olması tekrar başlama açısından kaynak uyarısıdır.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-005Kural adayıDikkat / özel önlem

3 aydan küçük çocuklarda kullanım

Bu yaş grubunda deneyim yoktur ve kullanım önerilmez; yaşın ay olarak bilinmesi gerekir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-006Kural adayıKlinik takip / izlem

İndekslenmiş CrCl 30 altında renal doz değerlendirmesi

KÜB tablosu kreatinin klirensini mL/dakika/1,73 m² ile verir. Mutlak CrCl veya eGFR ile otomatik eşitlenmez. Doz hesabı yapılmaz.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-007Kural adayıKlinik takip / izlem

Hemodiyalizde doz zamanlaması

Diyaliz sonrası bireysel ek doz konusu kaynakta yer alır; doz kararı profesyonele aittir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-008Kural adayıDikkat / özel önlem

Tableti yutamama / kırarak uygulama

Kaynak tabletlerin kırılarak verilmemesi ve tableti yutamayan hastalara uygun olmaması bilgisini içerir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-009Kural adayıDikkat / özel önlem

Lyme hastalığında Jarisch-Herxheimer reaksiyonu

Lyme tedavisini izleyen reaksiyon hakkında bilgilendirme ve klinik değerlendirme gerekir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-010Kural adayıDikkat / özel önlem

Tedavi sırasında veya sonrasında diyare

KÜB psödomembranöz kolitin değerlendirilmesini belirtir; sistem tanı koymaz.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-011Kural adayıDikkat / özel önlem

Antibiyotiğe bağlı kolitte antiperistaltik kullanım

Uyarı, antibiyotikle ilişkili kolit bağlamında peristaltizmi engelleyen ilaçlara yöneliktir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-012Kural adayıLaboratuvar testine müdahale

Coombs testi ve kan çapraz eşleştirmesi

Sefuroksimle ilişkili pozitif Coombs testi kanın çapraz eşleştirmesini etkileyebilir.

Test sonucu dikkatle yorumlanmalı (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-013Kural adayıLaboratuvar testine müdahale

Ferrisiyanür yöntemiyle glukoz testinde yalancı negatiflik

Kaynak, ferrisiyanür yönteminde yalancı negatiflik ve alternatif yöntemleri belirtir; idrar testleriyle karıştırılmaz.

Test sonucu dikkatle yorumlanmalı (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-014Kural adayıDikkat / özel önlem

Mide asiditesini azaltan ilaçlar

Sefuroksim aksetil biyoyararlanımı ve yemek sonrası emilim artışı azalabilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-015Kural adayıDikkat / özel önlem

Kombine oral kontraseptifler

Bu belgede bağırsak florası üzerinden kontraseptif etkililik uyarısı vardır; bağımsız klinik doğrulama bekler.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-016Kural adayıDikkat / özel önlem

Probenesid ile birlikte kullanım

Eş zamanlı kullanım önerilmez; sefuroksim maruziyeti ve yarılanma ömrü artabilir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-017Kural adayıKlinik takip / izlem

Oral antikoagülanlarla INR artışı

Birlikte oral antikoagülan kullanımı INR artışına yol açabilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-018Kural adayıDikkat / özel önlem

Gebelikte yarar/risk değerlendirmesi

Gebe kadınlarda sınırlı veri vardır; olası yararın riskten fazla olması koşulu belirtilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D002-019Kural adayıDikkat / özel önlem

Emzirmede yarar/risk değerlendirmesi

Anne sütüne az miktarda geçiş ve bebekte ishal/mantar enfeksiyonu olasılığı bildirilir; kaynak hekim değerlendirmesi ister.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K002Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Sefalosporin aşırı duyarlılığı

Sefalosporinlere aşırı duyarlılık kaynakta kontrendikasyondur.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor

Kaynak belgeler

Okunan kullanıcı belgesi

AKSEF 500 MG FİLM KAPLI TABLET

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Kaynak ürün dozu
500mg
Kaynak ürün formu
Film kaplı tablet
KÜB onay tarihi
26/11/2024
PDF sayfa sayısı
12
Son kaynak erişimi
2026-10-22
TİTCK belgesi Arşivlenen PDF
SHA-256 belge özetie950bb91d518714fc8f335f04207553fc540aa831a7d34975cafee4f829ff66f
Önceki kaynak arşivi

AKSEF 250 MG FİLM TABLET

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

KÜB onay tarihi
30/12/2025
PDF sayfa sayısı
12
Son kaynak erişimi
2026-10-22
TİTCK belgesi Arşivlenen PDF
SHA-256 belge özeti

Bu uygulama araştırma ve prototip aşamasındadır. Sunulan değerlendirmeler klinik olarak doğrulanmış tıbbi tavsiye niteliğinde değildir. Hekim veya eczacının profesyonel değerlendirmesinin yerine geçmez.

962cbd8c638f3c938f3c4dd87b07ee57493b845337abf8f4ff47cd7317ffbdd2

Veri kalitesi

Bu kayıt için belirlenmiş doz/form çelişkisi yoktur. Bu durum klinik doğrulama anlamına gelmez.

Tüm kurallar bağımsız klinik doğrulama bekliyor.