İçeriğe geç
Lumedi.
ÜrünNasıl Çalışırİlaç KütüphanesiHakkımızdaMVP'yi Dene ↗
Erken aşama prototipMVP'yi Dene
Lumedi.

Klinik bilginin kaynağına,
daha iyi kararların temeline.

PLATFORMKlinik demo İlaç kütüphanesiKural kataloğu
KEŞFEDİNNasıl çalışır?Proje hakkındaTİTCK KÜB/KT
ŞEFFAFLIK İLKEMİZ

Klinik doğrulama öncesi araştırma prototipi. Veri kapsamı yalnızca örnek ilaçlarla sınırlıdır.

Açıklanabilirlik için tasarlandı
© 2026 Lumedi. Araştırma ve geliştirme projesi.Tıbbi tavsiye değildir. Profesyonel değerlendirmenin yerine geçmez.
İlaç kütüphanesi

Klacid

Klaritromisin

Klinik demoda incele

Ürün ve etkin madde bilgileri

Ticari ad
Klacid
Etkin madde
Klaritromisin
Kayıtlı doz
500mg/125mg
Kayıtlı farmasötik form
Tablet
Resmî üründeki doz
500 mg
Normalize etkin madde kodları
clarithromycin

Kayıtlı klinik kurallar 35

Kural tablosunu aç ↗CSV indir ↓

Kuralların kaynak konumlarını ve doğrulama durumlarını inceleyin.

K-D003-002Kural adayıKlinik takip / izlem

CrCl 30 mL/dk altında doz/süre değerlendirmesi

Kaynak doz azaltımı ve tedavinin 14 günden uzun sürmemesi konusunda uyarır; otomatik doz planı üretilmez.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-003Kural adayıDikkat / özel önlem

12 yaş altında 500 mg tablet formu

500 mg tablet 12 yaş altında önerilmez; pediatrik süspansiyon bilgisi farklı form kapsamındadır.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-004Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

QT riski taşıyan adlandırılmış ilaçlarla kullanım

Bu ilaçlarla QT uzaması ve ciddi kardiyak aritmiler nedeniyle birlikte kullanım kontrendikedir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-005Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Ergotamin / dihidroergotamin

Ergot toksisitesi nedeniyle birlikte kullanım kontrendikedir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-006Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Oral midazolam

Kontrendikasyon oral yola özgüdür; intravenöz veya oromukozal midazolama otomatik genellenmez.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-007Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Lomitapid

Kaynak birlikte kullanımı kontrendike olarak belirtir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-008Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

QT uzaması / ventriküler aritmi öyküsü

Konjenital veya belgelenmiş kazanılmış QT uzaması ve Torsades dahil ventriküler aritmi öyküsü kaynakta yer alır.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-009Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Tikagrelor / ranolazin

Birlikte kullanım kontrendikedir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-010Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Hipokalemi veya hipomagnezemi

Elektrolit bozukluğunun açıkça bildirilmesi gerekir; laboratuvar eşiği uydurulmadı.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-011Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği

Her iki koşul birlikte gerekir. Tek başına genel karaciğer hastalığı bu kontrendikasyonla eşitlenmez.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-012Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Lovastatin veya simvastatin

Maruziyet artışı ve rabdomiyoliz dahil miyopati riski nedeniyle kontrendikedir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-013Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Kolşisin

Kolşisin toksisitesi ve ölüm bildirimleri vardır; kaynak birlikte kullanımı kontrendike olarak belirtir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-014Kural adayıDikkat / özel önlem

Karaciğer fonksiyon bozukluğu

Hepatik fonksiyon bozukluğu olanlarda dikkat gerekir; ciddi kombine renal/hepatik durum ayrı kuraldır.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-015Kural adayıDikkat / özel önlem

Antibiyotik ilişkili diyare

C. difficile ile ilişkili diyare, antibiyotik sonrasındaki gecikmiş tablolar dahil değerlendirilmelidir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-016Kural adayıDikkat / özel önlem

Hidroksiklorokin / klorokin

Kardiyovasküler olay ve QT riski bağlamında yarar/risk değerlendirmesi belirtilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-017Kural adayıDikkat / özel önlem

Koroner arter hastalığı

Kaynak koroner hastalık veya şüphesinde yarar/risk değerlendirmesi ister.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-018Kural adayıKlinik takip / izlem

Oral hipoglisemik ilaçlar / insülin

Eş zamanlı kullanımda belirgin hipoglisemi olasılığı ve glukoz izlemi belirtilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-019Kural adayıKlinik takip / izlem

Varfarin ile INR / kanama izlemi

INR, protrombin zamanı ve hemoraji açısından yakın izlem belirtilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-020Kural adayıDikkat / özel önlem

Doğrudan etkili oral antikoagülanlar

Özellikle kanama riski yüksek hastalarda dikkat gerekir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-021Kural adayıDikkat / özel önlem

CYP3A indükleyicileri

Klaritromisin düzeyleri azalabilir; indükleyici ilacın düzeyleri de etkilenebilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-022Kural adayıKlinik takip / izlem

Ritonavir ile renal duruma bağlı doz değerlendirmesi

Kaynak CrCl aralıkları ve günlük 1 g sınırı verir. Doz rejimi eksikse otomatik doz kararı üretilmez.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-023Kural adayıKlinik takip / izlem

Kinidin / disopiramid ile EKG izlemi

QT uzaması açısından EKG ve serum düzeyi izlemi belirtilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-024Kural adayıKlinik takip / izlem

Teofilin / karbamazepin

Serum ilaç düzeylerinde artış bildirilir; uzman doz değerlendirmesi gerekebilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-025Kural adayıDikkat / özel önlem

Sildenafil / tadalafil / vardenafil

Fosfodiesteraz inhibitörü maruziyetinde artış olabilir; doz değişikliği sistem tarafından yapılmaz.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-026Kural adayıKlinik takip / izlem

İntravenöz midazolam / triazolam

Oral midazolamın kontrendikasyonundan ayrı olarak artmış MSS etkileri ve doz için izlem belirtilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-027Kural adayıKlinik takip / izlem

Digoksin serum düzeyi

Digoksin maruziyeti ve toksisite olasılığı artabilir; serum düzeyinin izlenmesi gerekir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-028Kural adayıDikkat / özel önlem

Oral zidovudin ve doz aralığı

Etkileşim oral uygulamaya ve doz ayrımına bağlıdır; intravenöz zidovudine genellenmez.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-029Kural adayıDikkat / özel önlem

Amlodipin / verapamil / diltiazem ile hipotansiyon

CYP3A4 üzerinden kalsiyum kanal blokeri maruziyeti artabilir; hipotansiyon nedeniyle dikkat gerekir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-030Kural adayıKlinik takip / izlem

İtrakonazol ile çift yönlü etkileşim

Her iki ilacın düzeyi etkilenebilir; artmış/uzamış farmakolojik etki açısından izlem belirtilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-031Kural adayıKlinik takip / izlem

CYP3A ile metabolize olan kortikosteroidler

Sistemik maruziyet artışı nedeniyle sistemik veya inhale steroidlerin istenmeyen etkileri izlenmelidir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-032Kural adayıDikkat / özel önlem

Gebelikte dikkatli yarar/risk değerlendirmesi

Gebelik güvenliliği saptanmamıştır; kaynak dikkatli değerlendirme olmadan kullanımını önermez.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-033Kural adayıDikkat / özel önlem

Emzirmede güvenlilik verisi sınırı

Anne sütüne az miktarda geçer; emzirilen bebekte güvenlilik saptanmamıştır. Güvenli/kontrendike şeklinde uydurulmuş bir sonuç çıkarılmaz.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-034Kural adayıDikkat / özel önlem

Kinolin sarısı (E104) alerjisi

Bu yardımcı madde formülasyona özgüdür ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D003-035Kural adayıKlinik takip / izlem

Atazanavir ile renal doz bağlamı

Kaynak iki yönlü maruziyet değişikliği ve renal duruma bağlı doz aralıkları bildirir; form/doz ayrıntıları eksikse hesaplanmaz.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K003Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Makrolid aşırı duyarlılığı

Makrolidlere aşırı duyarlılık kontrendikasyondur.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor

Kaynak belgeler

Okunan kullanıcı belgesi

KLACID 500 MG FILM KAPLI TABLET

ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

Kaynak ürün dozu
500mg
Kaynak ürün formu
Film kaplı tablet
KÜB onay tarihi
07/02/2025
PDF sayfa sayısı
20
Son kaynak erişimi
2026-10-22
TİTCK belgesi Arşivlenen PDF
SHA-256 belge özetif50597e210f1aa69142ea3a52194e15da7f980926cd1c876c1ccc4d4b9594bf8

Veri kalitesi

Kayıt dozu 500mg/125mg; resmî ürün 500 mg. Kayıt değeri değiştirilmedi. Ürün düzeyindeki kurallar kesin eşleştirilmez.

Tüm kurallar bağımsız klinik doğrulama bekliyor.

Bu uygulama araştırma ve prototip aşamasındadır. Sunulan değerlendirmeler klinik olarak doğrulanmış tıbbi tavsiye niteliğinde değildir. Hekim veya eczacının profesyonel değerlendirmesinin yerine geçmez.