İçeriğe geç
Lumedi.
ÜrünNasıl Çalışırİlaç KütüphanesiHakkımızdaMVP'yi Dene ↗
Erken aşama prototipMVP'yi Dene
Lumedi.

Klinik bilginin kaynağına,
daha iyi kararların temeline.

PLATFORMKlinik demo İlaç kütüphanesiKural kataloğu
KEŞFEDİNNasıl çalışır?Proje hakkındaTİTCK KÜB/KT
ŞEFFAFLIK İLKEMİZ

Klinik doğrulama öncesi araştırma prototipi. Veri kapsamı yalnızca örnek ilaçlarla sınırlıdır.

Açıklanabilirlik için tasarlandı
© 2026 Lumedi. Araştırma ve geliştirme projesi.Tıbbi tavsiye değildir. Profesyonel değerlendirmenin yerine geçmez.
İlaç kütüphanesi

Brufen

İbuprofen

Klinik demoda incele

Ürün ve etkin madde bilgileri

Ticari ad
Brufen
Etkin madde
İbuprofen
Kayıtlı doz
800 mg
Kayıtlı farmasötik form
Tablet
Normalize etkin madde kodları
ibuprofen

Kayıtlı klinik kurallar 42

Kural tablosunu aç ↗CSV indir ↓

Kuralların kaynak konumlarını ve doğrulama durumlarını inceleyin.

K-D005-002Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Aspirin / diğer NSAİİ ile aşırı duyarlılık

NSAİİ ile astım/rinit/ürtiker/anjiyoödem gibi aşırı duyarlılık öyküsü kontrendikasyon kapsamındadır.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-003Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Aktif / tekrarlayan gastrointestinal ülser veya kanama

Tekrarlama kaynağın tanımıyla en az iki belirgin kanıtlanmış epizottur; genel hazımsızlıkla eşitlenmez.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-004Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Şiddetli karaciğer yetmezliği

Şiddetli karaciğer yetmezliği kaynakta kontrendikasyonlar arasındadır.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-005Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

NYHA IV kalp yetmezliği

Kaynak NYHA IV şiddetli kalp yetmezliğini belirtir; tüm kalp yetmezliklerine genellenmez.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-006Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Mutlak GFR 30 mL/dk altında böbrek yetmezliği

Belge glomerüler filtrasyon <30 mL/dk verir. İndekslenmiş eGFR veya CrCl bu alana otomatik dönüştürülmez.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-007Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Önceki NSAİİ’ye bağlı Gİ kanama / perforasyon

Önceki olayın NSAİİ tedavisiyle ilişkili olduğu ayrıca bildirilmelidir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-008Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Kanama eğilimi artışı

Kaynak kanama eğilimini artıran koşulları kontrendikasyonlar arasında belirtir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-009Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Gebeliğin üçüncü trimesteri

Üçüncü trimesterde kontrendikedir; gebelik haftası/trimesteri bilinmiyorsa bu koşul değerlendirilemez.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-010Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

CABG çevresinde perioperatif ağrı tedavisi

Kontrendikasyon CABG cerrahisi çevresindeki ağrı tedavisi bağlamına özgüdür.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-011Kural adayıDikkat / özel önlem

12 yaş altında tablet kullanımı

Kaynak tablet formlarını 12 yaş altında önermez.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-012Kural adayıKlinik takip / izlem

65 yaş ve üstünde gastrointestinal izlem

Ölümcül olabilen kanama/perforasyon riskinde artış nedeniyle kaynak dikkat ve Gİ izlem belirtir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-013Kural adayıKlinik takip / izlem

Böbrek fonksiyon bozukluğunda izlem

Renal fonksiyonlar ve dozun bireysel değerlendirilmesi belirtilir; şiddetli yetmezlik ayrı kontrendikasyondur.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-014Kural adayıDikkat / özel önlem

Karaciğer fonksiyon bozukluğu

Karaciğer hastalığında dikkatli ve bireysel doz değerlendirmesi belirtilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-015Kural adayıDikkat / özel önlem

Dehidrasyon

Özellikle çocuk, adolesan ve yaşlılarda böbrek yetmezliği riski vurgulanır.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-016Kural adayıDikkat / özel önlem

Crohn / ülseratif kolit

Bu gastrointestinal hastalıklar NSAİİ ile alevlenebilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-017Kural adayıKlinik takip / izlem

Hipertansiyonda kan basıncı izlemi

Önceden olan hipertansiyon kötüleşebilir; başlangıç ve tedavi boyunca izlem belirtilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-018Kural adayıDikkat / özel önlem

Astım / kronik rinit

Bronkospazm, ürtiker veya anjiyoödem bildirimleri nedeniyle dikkat gerekir; doğrulanmış NSAİİ alerjisi ayrı kuraldır.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-019Kural adayıDikkat / özel önlem

SLE / karışık bağ dokusu hastalığı

Aseptik menenjit riskinde artış bildirilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-020Kural adayıDikkat / özel önlem

Su çiçeği (varisella)

Kaynak enfeksiyonun kötüleşmesi olasılığı nedeniyle kaçınılmasını tavsiye edilebilir olarak ifade eder; kesin kontrendikasyon değildir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-021Kural adayıDikkat / özel önlem

Kalıtsal galaktoz / laktaz / glukoz-galaktoz bozukluğu

Laktoz içeren 600 mg ürüne özgü uyarıdır.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-022Kural adayıDikkat / özel önlem

Varfarin / antikoagülanlarla kanama

Antikoagülan etki ve gastrointestinal kanama riski artabilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-023Kural adayıDikkat / özel önlem

Yüksek doz metotreksat

Yüksek doz metotreksat koşulu ayrıca gerekir; yalnızca ilaç adıyla yüksek doz varsayılmaz.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-024Kural adayıKlinik takip / izlem

Metotreksatla renal/toksisite izlemi

Birlikte kullanımda renal fonksiyon ve toksisite bağlamı değerlendirilir; 24 saatlik doz zamanlaması hesaplanmaz.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-025Kural adayıDikkat / özel önlem

Aspirin ile birlikte kullanım

Yan etki artışı nedeniyle genellikle önerilmez. Düşük doz aspirin etkisindeki olası azalma ayrıca süre/zamanlamaya bağlıdır.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-026Kural adayıDikkat / özel önlem

Diğer sistemik NSAİİ / COX-2 inhibitörleri

İki veya daha fazla sistemik NSAİİ birlikte kullanımından kaçınılır. Voltaren jel bu sınıfa otomatik dahil edilmez.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-027Kural adayıDikkat / özel önlem

Digoksin / kardiyak glikozidler

Kardiyak glikozid düzeyi artışı, GFR azalması ve yetmezlik alevlenmesi uyarısı vardır.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-028Kural adayıKlinik takip / izlem

Sülfonilürelerle hipoglisemi

Sülfonilüre etkileri güçlenebilir; bu sınıf metforminle eşitlenmez.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-029Kural adayıDikkat / özel önlem

Zidovudin ile hematolojik toksisite

Kaynak birlikte kullanımda hematolojik toksisite riskinde artış bildirir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-030Kural adayıKlinik takip / izlem

Lityum ile toksisite izlemi

Renal lityum klerensi azalabilir; serum düzeyi ve toksisite izlemi gerekir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-031Kural adayıDikkat / özel önlem

ADE inhibitörü / ARB / diüretik / beta bloker

Antihipertansif etki azalabilir ve renal risk artabilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-032Kural adayıDikkat / özel önlem

SSRI ile gastrointestinal kanama

SSRI ve NSAİİ birlikteliği kanama riskini artırır; Seralin, kontrollü sertralin→SSRI eşleştirmesiyle tanınır.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-033Kural adayıKlinik takip / izlem

Siklosporin ile renal izlem

Nefrotoksisite riski nedeniyle böbrek fonksiyonları yakından izlenir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-034Kural adayıKlinik takip / izlem

Takrolimus ile renal izlem

Nefrotoksisite olasılığı nedeniyle renal izlem belirtilir.

Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-035Kural adayıDikkat / özel önlem

Kortikosteroidlerle gastrointestinal kanama

Gastrointestinal ülserasyon/kanama riski artar.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-036Kural adayıDikkat / özel önlem

Vorikonazol / flukonazol

CYP2C9 inhibisyonuyla ibuprofen maruziyeti artabilir; doz değişikliği otomatik yapılmaz.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-037Kural adayıDikkat / özel önlem

Kinolonlarla konvülsiyon riski

Birlikte kullanan hastalarda konvülsiyon riski artabilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-038Kural adayıDikkat / özel önlem

Gebeliğin ilk iki trimesterinde kullanım

Kaynak kesin gereklilik olmadıkça verilmemesini belirtir; üçüncü trimester ayrı kontrendikasyondur.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-039Kural adayıDikkat / özel önlem

Gebeliğin 20. haftasından itibaren fetal renal risk

Oligohidramniyoz/fetal böbrek işlev bozukluğu olasılığı vardır. Hafta açıkça bilinmelidir; antenatal takip kararı profesyonele aittir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-040Kural adayıDikkat / özel önlem

Emzirmede kullanım değerlendirmesi

Bu belge mümkünse NSAİİ kullanımından kaçınılmasını belirtir; emzirmeyi kesme talimatı üretilmez.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-041Kural adayıDikkat / özel önlem

Gebelik planlama / fertilite

Kaynak fertiliteyi etkileyebileceğini ve gebelik isteyenlerde önerilmediğini belirtir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D005-042Kural adayıDikkat / özel önlem

Ginkgo biloba ile kanama

Kaynak NSAİİ ile kanama riskinde artış olasılığını bildirir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K005Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

İbuprofen aşırı duyarlılığı

İbuprofene aşırı duyarlılık kaynakta kontrendikasyondur.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor

Kaynak belgeler

Okunan kullanıcı belgesi

BRUFEN 600 MG FİLM KAPLI TABLET

ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

Kaynak ürün dozu
600mg
Kaynak ürün formu
Film kaplı tablet
KÜB onay tarihi
22/04/2025
PDF sayfa sayısı
20
Son kaynak erişimi
2026-10-22
TİTCK belgesi Arşivlenen PDF
SHA-256 belge özeti5ab56d0e536ee94c3cfbeab4734cb01b7f094acfd94596e3847688c7a9abcf1d
Önceki kaynak arşivi

BRUFEN RETARD 800 MG YAVAŞ SALIMLI FİLM TABLET

ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.

KÜB onay tarihi
22/04/2025
PDF sayfa sayısı
19
Son kaynak erişimi
2026-10-22
TİTCK belgesi Arşivlenen PDF

Bu uygulama araştırma ve prototip aşamasındadır. Sunulan değerlendirmeler klinik olarak doğrulanmış tıbbi tavsiye niteliğinde değildir. Hekim veya eczacının profesyonel değerlendirmesinin yerine geçmez.

SHA-256 belge özeti6bebe381040a64415040b3e5beaf272a6b9084323b1aba921efe8ca7e25974f8

Veri kalitesi

Kayıt 800 mg Tablet; önceki arşiv 800 mg RETARD, yüklenen KÜB 600 mg film kaplı tablettir. Güç ve salım biçimi farklılıkları korunur.

Tüm kurallar bağımsız klinik doğrulama bekliyor.