İçeriğe geç
Lumedi.
ÜrünNasıl Çalışırİlaç KütüphanesiHakkımızdaMVP'yi Dene ↗
Erken aşama prototipMVP'yi Dene
Lumedi.

Klinik bilginin kaynağına,
daha iyi kararların temeline.

PLATFORMKlinik demo İlaç kütüphanesiKural kataloğu
KEŞFEDİNNasıl çalışır?Proje hakkındaTİTCK KÜB/KT
ŞEFFAFLIK İLKEMİZ

Klinik doğrulama öncesi araştırma prototipi. Veri kapsamı yalnızca örnek ilaçlarla sınırlıdır.

Açıklanabilirlik için tasarlandı
© 2026 Lumedi. Araştırma ve geliştirme projesi.Tıbbi tavsiye değildir. Profesyonel değerlendirmenin yerine geçmez.
İlaç kütüphanesi

Voltaren Emulgel Forte %2,32

Diklofenak Dietilamin

Klinik demoda incele

Ürün ve etkin madde bilgileri

Ticari ad
Voltaren Emulgel Forte %2,32
Etkin madde
Diklofenak Dietilamin
Kayıtlı doz
20mg
Kayıtlı farmasötik form
Jel
Normalize etkin madde kodları
diclofenac

Kayıtlı klinik kurallar 21

Kural tablosunu aç ↗CSV indir ↓

Kuralların kaynak konumlarını ve doğrulama durumlarını inceleyin.

K-D006-002Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Diklofenak aşırı duyarlılığı

Diklofenak aşırı duyarlılığı kaynakta kontrendikasyondur.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-003Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Aspirin / NSAİİ reaksiyonu ve eş zamanlı kullanım bağlamı

Kaynak cümle çoklu koşul içerir; yalnızca başka bir NSAİİ adının bulunmasıyla otomatik kontrendikasyon üretilmez.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-004Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

Gebeliğin üçüncü trimesteri

Jel ürününün üçüncü trimesterde kontrendike olduğu açıkça belirtilir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-005Kural adayıDikkat / özel önlem

Geniş alana veya uzun süre uygulama

Bu koşullarda sistemik yan etki olasılığı dışlanamaz; oral form bilgisi jel için kesin etkileşim gibi yürütülmez.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-006Kural adayıDikkat / özel önlem

Açık yara / hasarlı deriye uygulama

Kaynak yalnızca sağlıklı ve zedelenmemiş deri üzerine uygulamayı belirtir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-007Kural adayıDikkat / özel önlem

Kapalı pansuman / oklüzyon

Oklüzyon altında kullanım belirtilen ürün için uygun değildir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-008Kural adayıDikkat / özel önlem

Diğer sistemik NSAİİ ile jel birlikte kullanımı

Jel için 4.4 uyarısı sistemik yan etkilerde artış olasılığı nedeniyle dikkat gerektirir; oral formun tüm etkileşimleri otomatik aktarılmaz.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-009Kural adayıDikkat / özel önlem

Bronşiyal astım / alerjik hastalık öyküsü

Bronkospazm olasılığı bildirilir; genel astım tek başına otomatik kontrendikasyon değildir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-010Kural adayıDikkat / özel önlem

Peptik ülser öyküsü

Topikal ürün metninde izole Gİ kanama vakaları ve ülser öyküsü belirtilir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-011Kural adayıDikkat / özel önlem

Yardımcı maddelere bağlı lokal irritasyon

Propilen glikol, BHT ve ketostearil bileşenleri kaynakta lokal reaksiyonlarla ilişkilendirilir; bunlar tüm hastalar için tanı değildir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-012Kural adayıDikkat / özel önlem

Kumaşta birikim / alev ve sigara maruziyeti

Parafin içeren ürünün kumaşta birikmesi yanıcılık riski taşır; kaynak uygulamaya ilişkin fiziksel güvenlilik uyarısıdır.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-013Kural adayıDikkat / özel önlem

Gebeliğin ilk iki trimesteri

Kaynak gerekli olmadıkça kullanılmamasını belirtir; ilk iki trimester ile üçüncü trimester ayrı tutulur.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-014Kural adayıDikkat / özel önlem

Emzirme döneminde ürün değerlendirmesi

Metin hem doktor tavsiyesini hem önerilmeme ifadesini içerir. Meme/geniş alan ve uzun süre uygulama kısıtlarıyla birlikte uzman değerlendirmesi gerekir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-015Kural adayıDikkat / özel önlem

Emzirmede meme / geniş alan / uzun uygulama

Bu özel uygulama koşulları emzirmeyle birlikte değerlendirilir.

Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-016Kural adayıDikkat / özel önlem

Oral/sistemik bağlam: lityum / digoksin

Oral/sistemik formlarda plazma düzey artışı bilgisi bulunur; jel için kesin etkileşim sonucu değildir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-017Kural adayıDikkat / özel önlem

Oral/sistemik bağlam: siklosporin

Sistemik NSAİİ bağlamında nefrotoksisite olasılığıdır; topikal ürün için uzman kapsam incelemesi gerekir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-018Kural adayıDikkat / özel önlem

Oral/sistemik bağlam: metotreksat ve 24 saat

Kaynak sistemik NSAİİ ile 24 saat içinde uygulama bağlamında toksisite bildirir. Zaman ve yol bilgisi yoksa kesin sonuç üretilmez.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-019Kural adayıDikkat / özel önlem

Oral/sistemik bağlam: kinolonlar

Kaynak konvülsiyon olasılığını sistemik/oral bağlamda verir.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-020Kural adayıDikkat / özel önlem

Oral/sistemik bağlam: potasyum koruyucu diüretik

Potasyum izlemi bilgisi oral/sistemik bölümündedir; jelde otomatik yürütülmez.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K-D006-021Kural adayıDikkat / özel önlem

Oral/sistemik bağlam: mifepriston ve 8–12 gün

Yol ve zaman kapsamı doğrulanmadan jel için risk sonucu üretilmez.

Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Eksik bağlam / uzman incelemesi
Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor
K006Kural adayıKontrendikasyon / kritik risk

14 yaş altı kullanım

Jel formu 14 yaş altı çocuk ve adolesanlarda kontrendikedir.

Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.

Kaynak pasajı eşlendi · klinik doğrulama bekliyor

Kaynak belgeler

Okunan kullanıcı belgesi

VOLTAREN EMULGEL FORTE %2,32 JEL

GlaxoSmithKline Tüketici Sağlığı A.Ş.

Kaynak ürün dozu
%2,32
Kaynak ürün formu
Jel
KÜB onay tarihi
05/11/2023
PDF sayfa sayısı
15
Son kaynak erişimi
2026-10-22
TİTCK belgesi Arşivlenen PDF
SHA-256 belge özeti5e511744f074249e46b3a0d545580f6afcc727a399e8d5183b0cf1a78ac65397

Veri kalitesi

Kayıt dozu 20mg; resmî ürün %2,32 jeldir. Miktar/konsantrasyon birimleri doğrudan eşitlenmedi.

Tüm kurallar bağımsız klinik doğrulama bekliyor.

Bu uygulama araştırma ve prototip aşamasındadır. Sunulan değerlendirmeler klinik olarak doğrulanmış tıbbi tavsiye niteliğinde değildir. Hekim veya eczacının profesyonel değerlendirmesinin yerine geçmez.