Amlodipin besilat
Kuralların kaynak konumlarını ve doğrulama durumlarını inceleyin.
K-D009-002Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskKaynak şiddetli hipotansiyonu belirtir; kan basıncı için belgesiz bir eşik uydurulmadı.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-003Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskŞok kaynakta kontrendikasyonlar arasındadır.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-004Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskYüksek dereceli aort stenozu örnek olarak verilmiştir; tüm hafif kapak hastalıklarıyla eşitlenmez.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-005Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskMI sonrası hemodinamik instabilite bağlamı ayrıca gerekir.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-006Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskBelgedeki Prinzmetal istisnası korunur.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-007Kural adayıDikkat / özel önlemBu bağlamda güvenlilik/etkililik belirlenmemiştir; otomatik alternatif tedavi önerilmez.
Kullanım bilgisi / uzman değerlendirmesi (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-008Kural adayıDikkat / özel önlemKaynak kalp yetmezliğinde dikkatli kullanımı belirtir; post-MI instabil kontrendikasyon ayrı tutulur.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-009Kural adayıDikkat / özel önlemYarılanma ömrü ve maruziyet artabilir; doz başlama/artırma hekim tarafından değerlendirilmelidir.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-010Kural adayıDikkat / özel önlemGünlük doz bilgisi olmadan 10 mg tablet seçimi, 10 mg/gün kullanım anlamına gelmez. Kaynak tabletin çentiksiz olduğunu belirtir.
Kullanım bilgisi / uzman değerlendirmesi (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
Eksik bağlam / uzman incelemesiK-D009-011Kural adayıDikkat / özel önlemKan basıncı üzerine etkisi bilinmemektedir; bu veri yokluğu güvenlilik kanıtı değildir.
Kullanım bilgisi / uzman değerlendirmesi (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-012Kural adayıKlinik takip / izlemAmlodipin maruziyeti ve hipotansiyon riski artabilir; takip/doz değerlendirmesi belirtilir. Bu cümledeki tartışmalı rifampisin/rifabutin/nevirepin sınıflaması ayrı karantinadadır.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-013Kural adayıKlinik takip / izlemKaynak tedavi sırasında ve sonrasında kan basıncı izlemi/doz değerlendirmesi ister. Rifampisin tutarsız sınıflaması ayrı kayıttadır.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-014Kural adayıDikkat / özel önlemBu kaynak rifampisini inhibitör ve indükleyici listelerinde birden gösterir; rifabutin/nevirapin de inhibitör listesinde yer alır. Klinik anlamı otomatik düzeltilmedi, uzman incelemesi için karantinaya alındı.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-015Kural adayıDikkat / özel önlemBiyoyararlanım ve kan basıncı düşürücü etki artışı nedeniyle birlikte kullanım önerilmez.
Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-016Kural adayıDikkat / özel önlemHiperkalemi riski nedeniyle malign hipertermi yatkınlığı/tedavisi bağlamında kaçınılması belirtilir; yalnızca ilaç adıyla bağlam varsayılmaz.
Önerilmez / kaçınılmalıdır (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-017Kural adayıDikkat / özel önlemKaynak kan basıncı düşürücü etkinin eklenebileceğini bildirir; bu tüm kombinasyonların kontrendike olduğu anlamına gelmez.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-018Kural adayıKlinik takip / izlemTakrolimus düzeyi ve toksisite nedeniyle kan düzeyi izlemi gerekebilir.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-019Kural adayıDikkat / özel önlemmTOR inhibitörü maruziyeti artabilir.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-020Kural adayıKlinik takip / izlemKaynak gözlemi renal transplant popülasyonuna özgüdür; diğer tüm popülasyonlarda kesin artış uydurulmaz.
Klinik takip / izlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-021Kural adayıDikkat / özel önlemKaynak günlük 20 mg sınırı belirtir. Sistem doz düşürme talimatı veya bilinmeyen dozda kesin risk üretmez.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
Eksik bağlam / uzman incelemesiK-D009-022Kural adayıDikkat / özel önlemGebelik güvenliliği saptanmamıştır; daha güvenli alternatif yokluğu ve hastalık riski hekim tarafından değerlendirilir.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K-D009-023Kural adayıDikkat / özel önlemAmlodipin süte geçer; bebek üzerindeki etki bilinmez. Emzirme/tedavi kararı profesyonele aittir.
Dikkat / özel önlem (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
K009Kural adayıKontrendikasyon / kritik riskDihidropiridin ve amlodipin hassasiyeti kontrendikasyonlar arasında listelenir.
Kontrendike (KÜB kaynak ifadesinin sınıflaması). Nihai değerlendirme hekim veya eczacıya aittir.
Bu uygulama araştırma ve prototip aşamasındadır. Sunulan değerlendirmeler klinik olarak doğrulanmış tıbbi tavsiye niteliğinde değildir. Hekim veya eczacının profesyonel değerlendirmesinin yerine geçmez.
5dfbf578aea1355df037047238618c743e63fc7923819ae8fb5065b517731bb9Kayıt ürünü 5 mg; yüklenen KÜB 10 mg tablet içindir. Orijinal Kayıt değeri korunmuştur.
Tüm kurallar bağımsız klinik doğrulama bekliyor.